SyncVision Sistema per guida di precisione

SyncVision

Sistema per guida di precisione

Il sistema per guida di precisione SyncVision ottimizza la valutazione della lesione, semplifica il rilevamento delle dimensioni del vaso e consente un'erogazione precisa della terapia in sinergia con il flusso esistente delle immagini fluoroscopiche.

Specifiche Tecniche

Power requirements
Power requirements
System input
  • 100-120 V, 50/60 Hz, 220-240 V, 50/60 Hz, 600 VA
Alimentazione monitor
  • 100-240 V, 50/60 Hz, 93 VA
Workstation input
  • 100-240 V, 50/60 Hz, 250 VA
Inputs
Inputs
Uscita video del sistema per angiografia
  • Analogica o digitale
Sistema per IVUS
  • Sistemi Core di Philips Volcano, versione software 3.2.2 e superiore
Catetere per IVUS
  • Cateteri Eagle Eye Platinum
Segnale ECG
  • Contattare il rappresentante di zona Philips Volcano per la compatibilità
Dimensions
Dimensions
Workstation
  • Altezza: 39,6 cm; larghezza: 16,2 cm; profondità: 51 cm
Joystick al posto letto
  • Altezza: 3,7 cm; larghezza: 10,7 cm; profondità: 7,6 cm
Monitor
  • Altezza: 41-56 cm; larghezza: 40,2 cm; profondità: 24,7 cm
Ordering Information
Ordering Information
Sistema per guida di precisione SyncVision
  • Sync002
  • 1. Costa, Angiolillo DJ, Tannenbaum M, et al. Impact of Stent Deployment Procedural Factors on Long-term Effectiveness and Safety of Sirolimus-Eluting Stents (Final results of the Multicenter Prospective STLLR Trial). Am J Cardiol. 2008; 101(12):1704-1711.
  • 2. Renata Rogacka, Azeem Latib, Antonio Colombo. IVUS-Guided Stent Implantation to Improve Outcome: A Promise Waiting to be Fulfilled. Curr Cardiol Rev. 2009;5(2):78–86.
  • 3. Witzenbichler B, Maehara A, Weisz G, et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation. 2014;129:463-470.
  • 4. 202-0013.53 SRS, Sistema Sync-Rx pag. 19, 24.
  • 5. Jakabcin J1, Spacek R, Bystron M, et al. Long-term health outcome and mortality evaluation after invasive coronary treatment using drug eluting stents with or without the IVUS guidance. Randomized control trial. HOME DES IVUS. Catheter Cardiovasc Interv. 2010;75(4):578-583.
  • 6. Test RPT 209-0030.02, validazione dell'uso, SyncVision. Pag. 9, sezione 10.3; pag. 14 – risultati.
  • 7. 505-0100.18, Manuale per l'operatore (pag. 34).
  • 8. Protocollo di verifica 211-0013.31, fase Sync-Rx Wizard di Volcano; protocollo di verifica 211-9913.07, co-registrazione Sync-Rx.
  • 9. Patel, et al. ACCF/SCAI/STS/AATS/AHA/ASNC/HFSA/SCCT 2012 Appropriate use criteria for coronary revascularization focused update: a report of the American College of Cardiology Foundation Appropriate Use Criteria Task Force, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Thoracic Surgeons, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, American Society of Nuclear Cardiology, and the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Am Coll Cardiol. 2012;59(9):857-881.
  • 10. Kim SH, Kim YH, Kang SJ, et al. Long-term outcomes of intravascular ultrasound-guided stenting in coronary bifurcation lesions. Am J Cardiol. 2010;106(5):612-618.
  • 11. Patel Y, Depta JP, Novak E, et al. Long-term outcomes with use of intravascular ultrasound for the treatment of coronary bifurcation lesions. Am J Cardiol. 2012;109(7):960-965.
  • 12. Davies JE, et al. Coronary artery physiological stenosis mapping: application of pressure wire technology to measure stenosis significance, length, and predict the outcome of intervention. Abstract presentato al PCR 2014
  • 13. Un valore di soglia iFR di 0,89 corrisponde al meglio a un valore di soglia ischemica FFR di 0,80, con una specificità dell'87,8% e una sensibilità del 73,0%. (Manuale per l'operatore iFR 505-0101.23)
  • 14. Fractional Flow Reserve–Guided PCI versus Medical Therapy in Stable Coronary Disease. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
  • * Dati in archivio
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Note:

I contenuti presenti nella pagina che segue contengono informazioni rivolte esclusivamente agli OPERATORI SANITARI, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.