Core M2 Sistema vascolare

Core M2

Sistema vascolare

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Core M2 è un sistema di imaging IVUS digitale, a ingombro ridotto e facile da usare, progettato per procedure vascolari periferiche e utilizzabile direttamente dal campo sterile.

Caratteristiche
Interfaccia utente intuitiva
Interfaccia utente intuitiva

Interfaccia utente intuitiva

Il sistema Core M2 è dotato di un'interfaccia intuitiva per una facilità d'uso ottimale, di flussi di lavoro guidati e di controlli uniformi volti a semplificare l'addestramento.
Controllo dal campo sterile
Controllo dal campo sterile

Controllo dal campo sterile

Il sistema Core M2 è dotato di un ampio display touchscreen che consente il controllo dal campo sterile. Solo Philips offre la tecnologia plug and play dell'IVUS digitale e un controllo mediante touchscreen dal campo sterile volto a ottenere le risposte in tempi più ridotti.
L'IVUS assiste nella valutazione della patologia
L'IVUS assiste nella valutazione della patologia

L'IVUS assiste nella valutazione della patologia

L'imaging IVUS assiste i medici nella valutazione dei marker patologici, inclusi la percentuale di estensione della placca, la posizione e la morfologia della lesione, il volume di calcio e la presenza di un trombo. Consente inoltre l'analisi di parametri cruciali, come le misurazioni trasversali del lume, e assiste nella diagnosi della patologia.
La scala di grigi ottimizza le procedure
La scala di grigi ottimizza le procedure

La scala di grigi ottimizza le procedure

La scala di grigi ottimizza le procedure angiografiche consentendo visualizzazioni dettagliate. L'angiografia produce un ombrogramma (shadowgram) di contrasto, mentre l'IVUS visualizza l'estensione e la posizione della placca, consentendo una valutazione precisa della patologia, del vaso e del posizionamento ottimale dello stent. La guida mediante IVUS è stata associata a un cambio del 74% nella strategia di PCI, nonché a una riduzione di eventi cardiaci avversi maggiori (MACE), infarto del miocardio (IM), rivascolarizzazione della lesione target (TLR) e decesso in studi di ampio respiro.¹,²
Valutazione dell'apposizione dello stent mediante ChromaFlo
Valutazione dell'apposizione dello stent mediante ChromaFlo

Valutazione dell'apposizione dello stent mediante ChromaFlo

ChromaFlo evidenzia in rosso il flusso sanguigno per una semplice valutazione dell'apposizione dello stent, delle dimensioni del lume e di altri aspetti. È adatto per i vasi periferici, incluse arteria femorale superficiale e arteria iliaca. È ideato per rendere istantaneamente riconoscibili le dimensioni del lume e l'apposizione dello stent, e aiuta a identificare branche, dissezioni e placca.
  • Interfaccia utente intuitiva
  • Controllo dal campo sterile
  • L'IVUS assiste nella valutazione della patologia
  • La scala di grigi ottimizza le procedure
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Interfaccia utente intuitiva
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Interfaccia utente intuitiva

Il sistema Core M2 è dotato di un'interfaccia intuitiva per una facilità d'uso ottimale, di flussi di lavoro guidati e di controlli uniformi volti a semplificare l'addestramento.
Controllo dal campo sterile
Controllo dal campo sterile

Controllo dal campo sterile

Il sistema Core M2 è dotato di un ampio display touchscreen che consente il controllo dal campo sterile. Solo Philips offre la tecnologia plug and play dell'IVUS digitale e un controllo mediante touchscreen dal campo sterile volto a ottenere le risposte in tempi più ridotti.
L'IVUS assiste nella valutazione della patologia
L'IVUS assiste nella valutazione della patologia

L'IVUS assiste nella valutazione della patologia

L'imaging IVUS assiste i medici nella valutazione dei marker patologici, inclusi la percentuale di estensione della placca, la posizione e la morfologia della lesione, il volume di calcio e la presenza di un trombo. Consente inoltre l'analisi di parametri cruciali, come le misurazioni trasversali del lume, e assiste nella diagnosi della patologia.
La scala di grigi ottimizza le procedure
La scala di grigi ottimizza le procedure

La scala di grigi ottimizza le procedure

La scala di grigi ottimizza le procedure angiografiche consentendo visualizzazioni dettagliate. L'angiografia produce un ombrogramma (shadowgram) di contrasto, mentre l'IVUS visualizza l'estensione e la posizione della placca, consentendo una valutazione precisa della patologia, del vaso e del posizionamento ottimale dello stent. La guida mediante IVUS è stata associata a un cambio del 74% nella strategia di PCI, nonché a una riduzione di eventi cardiaci avversi maggiori (MACE), infarto del miocardio (IM), rivascolarizzazione della lesione target (TLR) e decesso in studi di ampio respiro.¹,²
Valutazione dell'apposizione dello stent mediante ChromaFlo
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Valutazione dell'apposizione dello stent mediante ChromaFlo

ChromaFlo evidenzia in rosso il flusso sanguigno per una semplice valutazione dell'apposizione dello stent, delle dimensioni del lume e di altri aspetti. È adatto per i vasi periferici, incluse arteria femorale superficiale e arteria iliaca. È ideato per rendere istantaneamente riconoscibili le dimensioni del lume e l'apposizione dello stent, e aiuta a identificare branche, dissezioni e placca.

Specifiche Tecniche

Requisiti di alimentazione
Requisiti di alimentazione
System input
  • 100-240VAC +50/50Hz, 200W
Workstation input
  • 100-240VAC +50/50Hz, 200W
Ordering information
Ordering information
Core M2 vascular system
  • 400-0100.17
SA PIM
  • 802143001-ROHS
Cart
  • 400-0100.18
Snap Kovers, 28” x 20 (optional)
  • 01-2820 (inviare gli ordini a orders@advmeddes.com)
Dimensioni
Dimensioni
Panel PC
  • H=15.75", W=18", D=3.13"
Core M2 cart
  • H=58.75", W=26.25", D=26"
Requisiti di alimentazione
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System input
  • 100-240VAC +50/50Hz, 200W
Workstation input
  • 100-240VAC +50/50Hz, 200W
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Indirizzo del produttore
  • 1. Witzenbichler B et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation 2014 Jan: 129,4;463-470
  • 2. Ahn et al. Meta-Analysis of Outcomes After Intravascular Ultrasound Guided Versus Angiography-Guided Drug-Eluting Stent Implantation in 26,503 Patients Enrolled in Three Randomized Trials and 14 Observational Studies. Am J Cardiol 2014; 113:1338-1347

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