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Biosensor BX100 Biosensore indossabile

Biosensor BX100

Biosensore indossabile

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Philips Biosensor BX100 è un dispositivo wireless per uso medico che può essere applicato in modo discreto al torace del paziente per misurare i parametri vitali, la postura e l'attività, consentendo piena libertà di movimento. È progettato per funzionare con IntelliVue GuardianSoftware per agevolare l'identificazione precoce dell'aggravamento delle condizioni del paziente e favorire così interventi tempestivi.

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Galleria multimediale

Caratteristiche
Sensore wireless di piccole dimensioni
Leggero e comodo

Leggero e comodo

Con soli 96 mm di lunghezza e 61 mm di larghezza e con un peso di soli 10 g, Philips Biosensor BX100 è un dispositivo comodo ed estremamente discreto.1 Non presenta fili né mollette da applicare al dito e può essere indossato anche sotto la doccia.
Misurazioni frequenti
Informazioni approfondite sui dati per interventi tempestivi

Informazioni approfondite sui dati per interventi tempestivi

La frequenza respiratoria è il primo fattore predittivo di deterioramento delle condizioni cliniche, con variazioni che spesso si manifestano diverse ore prima rispetto agli altri segni vitali.2 Il monitoraggio frequente eseguito con Philips Biosensor BX100 può sostituire il calcolo degli atti respiratori mediante la semplice osservazione visiva che a volte può risultare inaffidabile e incoerente.3 La combinazione di monitoraggio della frequenza respiratoria e della frequenza cardiaca aiuta gli operatori sanitari a identificare i pazienti a rischio di aggravamento.
Misurazione e registrazione automatiche
Supporta l'impiego efficace del tempo degli operatori sanitari

Supporta l'impiego efficace del tempo degli operatori sanitari

Poiché Philips Biosensor BX100 misura, registra e trasmette i dati dei parametri vitali in modo frequente e automatico, può consentire un impiego più efficace delle risorse del personale, oltre a ridurre gli errori causati dalla trascrizione manuale.
Trasmissione Wi-Fi dei dati paziente
Si integra con IntelliVue GuardianSoftware

Si integra con IntelliVue GuardianSoftware

Mentre i pazienti si spostano all'interno del reparto, i router Bluetooth multi-paziente acquisiscono i dati dai biosensori e li inviano a IntelliVue GuardianSoftware tramite la rete Wi-Fi. IntelliVue GuardianSoftware rileva eventuali deviazioni significative nei parametri vitali del paziente e verifica automaticamente l'accuratezza del trend. Notifica quindi agli operatori sanitari le variazioni, offrendo la possibilità di intervenire tempestivamente.
Il bridge multipaziente supporta più pazienti
I router supportano fino a 16 biosensori

I router supportano fino a 16 biosensori

Mentre i pazienti si spostano all'interno del reparto, i dati provenienti dai biosensori vengono trasmessi in modalità wireless tramite un bridge multipaziente, che consiste in router montati a soffitto in grado di collegare fino a 16 biosensori per router. Il bridge multipaziente è dotato di una connettività in linea d'aria fino a 30 m.
  • Sensore wireless di piccole dimensioni
  • Misurazioni frequenti
  • Misurazione e registrazione automatiche
  • Trasmissione Wi-Fi dei dati paziente
See all features
Sensore wireless di piccole dimensioni
Leggero e comodo

Leggero e comodo

Con soli 96 mm di lunghezza e 61 mm di larghezza e con un peso di soli 10 g, Philips Biosensor BX100 è un dispositivo comodo ed estremamente discreto.1 Non presenta fili né mollette da applicare al dito e può essere indossato anche sotto la doccia.
Misurazioni frequenti
Informazioni approfondite sui dati per interventi tempestivi

Informazioni approfondite sui dati per interventi tempestivi

La frequenza respiratoria è il primo fattore predittivo di deterioramento delle condizioni cliniche, con variazioni che spesso si manifestano diverse ore prima rispetto agli altri segni vitali.2 Il monitoraggio frequente eseguito con Philips Biosensor BX100 può sostituire il calcolo degli atti respiratori mediante la semplice osservazione visiva che a volte può risultare inaffidabile e incoerente.3 La combinazione di monitoraggio della frequenza respiratoria e della frequenza cardiaca aiuta gli operatori sanitari a identificare i pazienti a rischio di aggravamento.
Misurazione e registrazione automatiche
Supporta l'impiego efficace del tempo degli operatori sanitari

Supporta l'impiego efficace del tempo degli operatori sanitari

Poiché Philips Biosensor BX100 misura, registra e trasmette i dati dei parametri vitali in modo frequente e automatico, può consentire un impiego più efficace delle risorse del personale, oltre a ridurre gli errori causati dalla trascrizione manuale.
Trasmissione Wi-Fi dei dati paziente
Si integra con IntelliVue GuardianSoftware

Si integra con IntelliVue GuardianSoftware

Mentre i pazienti si spostano all'interno del reparto, i router Bluetooth multi-paziente acquisiscono i dati dai biosensori e li inviano a IntelliVue GuardianSoftware tramite la rete Wi-Fi. IntelliVue GuardianSoftware rileva eventuali deviazioni significative nei parametri vitali del paziente e verifica automaticamente l'accuratezza del trend. Notifica quindi agli operatori sanitari le variazioni, offrendo la possibilità di intervenire tempestivamente.
Il bridge multipaziente supporta più pazienti
I router supportano fino a 16 biosensori

I router supportano fino a 16 biosensori

Mentre i pazienti si spostano all'interno del reparto, i dati provenienti dai biosensori vengono trasmessi in modalità wireless tramite un bridge multipaziente, che consiste in router montati a soffitto in grado di collegare fino a 16 biosensori per router. Il bridge multipaziente è dotato di una connettività in linea d'aria fino a 30 m.

Specifiche Tecniche

Product ordering information
Product ordering information
Alimentatore, cavo USB e adattatori internazionali per prese elettriche a muro
  • 1 per scatola
Piastra di montaggio e viti
  • 1 per scatola
Bridge multipaziente (router Bluetooth singolo, alimentatore, cavo USB, adattatori internazionali per prese elettriche a muro, piastra di montaggio e viti)
  • 1 per scatola
Biosensor BX100
  • 10 per confezione
Environmental
Environmental
Umidità di esercizio
  • Da 10 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Temperatura durante il trasporto
  • Da -20 a +40 °C; limite di tempo 48 ore
Pressione atmosferica di conservazione a magazzino
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Durata a magazzino
  • 12 mesi in confezione singola sigillata
Umidità di conservazione a magazzino
  • Da 5 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Pressione atmosferica durante il trasporto
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Temperatura di conservazione a magazzino
  • Da +10 a +40 °C
Temperatura ambiente di esercizio
  • Da +10 a +40 °C
Pressione atmosferica di esercizio
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Umidità durante il trasporto
  • Da 5 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Wireless/Security
Wireless/Security
Banda di frequenza
  • 2402 – 2480 MHz
Sicurezza
  • Dati inattivi: AES 128 bit (modalità ECB); dati in transito: AES 128 bit (modalità CCM)
Gamma
  • 30 m (linea d'aria)
Schema di modulazione
  • Frequency Shift Keying (FSK)
Potenza in uscita irradiata in RF
  • Potenza di uscita 0 dBM (1 mW)
Radio
  • Bluetooth Low Energy (4.2)
Usage specifications
Usage specifications
Sicuro per l'uso in RM
  • No
Monouso
  • Sì
Monopaziente
  • Sì, esclusivamente per uso su un solo paziente
Durata operativa
  • Il biosensore può restare applicato al torace fino a 120 ore (5 giorni)**
Possibilità di riparazione
  • No
Performance
Performance
Risoluzione della frequenza respiratoria
  • 1 rpm
Frequenza di campionamento ECG
  • 250 campioni al secondo
Precisione della frequenza cardiaca
  • 10% o ±5 bpm (il valore maggiore tra i due)
Prestazioni di dispositivo e algoritmo
  • Conformi a IEC 60601-2-27:2011, IEC 60601-2-47:2012 e AAMI EC57 per le misurazioni della frequenza cardiaca
Calcolo della frequenza cardiaca
  • Prende in considerazione gli ultimi 10 intervalli battito su battito, escludendo gli intervalli minimo/massimo
Corrente applicata
  • Viene applicato al paziente un impulso di corrente di 16 µA (max), 40 kHz
Precisione della frequenza respiratoria
  • ±3 rpm (esclusi i periodi di frequenza respiratoria non misurabile, ad esempio mentre il paziente parla, mangia o tossisce)
Classificazione della parte applicata
  • Parte applicata di tipo CF a prova di defibrillatore
Rilevamento dell'impulso di stimolazione
  • Ampiezze: da ±2 mV a ±700 mV; durate degli impulsi: da 0,1 ms a 2 ms; tempo di salita ≤ 10% della durata dell'impulso ma non superiore a 100 μs
Livello di attività
  • 0 = a riposo, 1 = attività leggera, 2 = attività moderata, 3 = attività intensa
Postura
  • In posizione di decubito (sul lato sinistro o destro, in posizione supina, prona o reclinata) o verticale***
Memorizzazione locale
  • 4 ore
Misurazione della frequenza respiratoria
  • 3 – 40 atti respiratori al minuto (rpm)
Risoluzione della frequenza cardiaca
  • 1 bpm
Rilevamento onda T alta
  • Reiezione fino a 1,5 mV da picco a picco
Tempo di risposta del cardiofrequenzimetro
  • Variazioni della frequenza cardiaca: 80 – 120 bpm acquisite entro 8 secondi ±2 secondi; 80 – 40 bpm acquisite entro 16 secondi ±2 secondi
Misurazione della frequenza cardiaca
  • Da 30 a 220 battito al minuto (bpm)
Intervallo di trasmissione dei dati
  • 1 minuto
Deambulazione
  • Paziente deambulante o non deambulante
Physical specifications
Physical specifications
Dimensioni
  • 96 mm x 61 mm x 7.1 mm senza pellicola di rivestimento
Peso
  • 10 g
Resistenza
  • Resistenza a urti e vibrazioni secondo la norma IEC60721-4.7; Classe7M2; resistenza a cadute libere (cadute da 1 m) secondo la norma IEC 60601-1
Memoria
  • 1 MB, flash non volatile
Grado di protezione dall'ingresso di acqua
  • IP27 (IEC 60529:2013)
Lattice
  • Non fabbricato con lattice di gomma naturale
Batteria
  • CR2032, batteria primaria da 3 V
Product ordering information
Product ordering information
Alimentatore, cavo USB e adattatori internazionali per prese elettriche a muro
  • 1 per scatola
Piastra di montaggio e viti
  • 1 per scatola
Environmental
Environmental
Umidità di esercizio
  • Da 10 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Temperatura durante il trasporto
  • Da -20 a +40 °C; limite di tempo 48 ore
See all specifications
Product ordering information
Product ordering information
Alimentatore, cavo USB e adattatori internazionali per prese elettriche a muro
  • 1 per scatola
Piastra di montaggio e viti
  • 1 per scatola
Bridge multipaziente (router Bluetooth singolo, alimentatore, cavo USB, adattatori internazionali per prese elettriche a muro, piastra di montaggio e viti)
  • 1 per scatola
Biosensor BX100
  • 10 per confezione
Environmental
Environmental
Umidità di esercizio
  • Da 10 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Temperatura durante il trasporto
  • Da -20 a +40 °C; limite di tempo 48 ore
Pressione atmosferica di conservazione a magazzino
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Durata a magazzino
  • 12 mesi in confezione singola sigillata
Umidità di conservazione a magazzino
  • Da 5 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Pressione atmosferica durante il trasporto
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Temperatura di conservazione a magazzino
  • Da +10 a +40 °C
Temperatura ambiente di esercizio
  • Da +10 a +40 °C
Pressione atmosferica di esercizio
  • Da 70 a 102 kPa (da 10,15 a 14,80 psi)
Umidità durante il trasporto
  • Da 5 a 95% di umidità relativa (senza condensa)
Wireless/Security
Wireless/Security
Banda di frequenza
  • 2402 – 2480 MHz
Sicurezza
  • Dati inattivi: AES 128 bit (modalità ECB); dati in transito: AES 128 bit (modalità CCM)
Gamma
  • 30 m (linea d'aria)
Schema di modulazione
  • Frequency Shift Keying (FSK)
Potenza in uscita irradiata in RF
  • Potenza di uscita 0 dBM (1 mW)
Radio
  • Bluetooth Low Energy (4.2)
Usage specifications
Usage specifications
Sicuro per l'uso in RM
  • No
Monouso
  • Sì
Monopaziente
  • Sì, esclusivamente per uso su un solo paziente
Durata operativa
  • Il biosensore può restare applicato al torace fino a 120 ore (5 giorni)**
Possibilità di riparazione
  • No
Performance
Performance
Risoluzione della frequenza respiratoria
  • 1 rpm
Frequenza di campionamento ECG
  • 250 campioni al secondo
Precisione della frequenza cardiaca
  • 10% o ±5 bpm (il valore maggiore tra i due)
Prestazioni di dispositivo e algoritmo
  • Conformi a IEC 60601-2-27:2011, IEC 60601-2-47:2012 e AAMI EC57 per le misurazioni della frequenza cardiaca
Calcolo della frequenza cardiaca
  • Prende in considerazione gli ultimi 10 intervalli battito su battito, escludendo gli intervalli minimo/massimo
Corrente applicata
  • Viene applicato al paziente un impulso di corrente di 16 µA (max), 40 kHz
Precisione della frequenza respiratoria
  • ±3 rpm (esclusi i periodi di frequenza respiratoria non misurabile, ad esempio mentre il paziente parla, mangia o tossisce)
Classificazione della parte applicata
  • Parte applicata di tipo CF a prova di defibrillatore
Rilevamento dell'impulso di stimolazione
  • Ampiezze: da ±2 mV a ±700 mV; durate degli impulsi: da 0,1 ms a 2 ms; tempo di salita ≤ 10% della durata dell'impulso ma non superiore a 100 μs
Livello di attività
  • 0 = a riposo, 1 = attività leggera, 2 = attività moderata, 3 = attività intensa
Postura
  • In posizione di decubito (sul lato sinistro o destro, in posizione supina, prona o reclinata) o verticale***
Memorizzazione locale
  • 4 ore
Misurazione della frequenza respiratoria
  • 3 – 40 atti respiratori al minuto (rpm)
Risoluzione della frequenza cardiaca
  • 1 bpm
Rilevamento onda T alta
  • Reiezione fino a 1,5 mV da picco a picco
Tempo di risposta del cardiofrequenzimetro
  • Variazioni della frequenza cardiaca: 80 – 120 bpm acquisite entro 8 secondi ±2 secondi; 80 – 40 bpm acquisite entro 16 secondi ±2 secondi
Misurazione della frequenza cardiaca
  • Da 30 a 220 battito al minuto (bpm)
Intervallo di trasmissione dei dati
  • 1 minuto
Deambulazione
  • Paziente deambulante o non deambulante
Physical specifications
Physical specifications
Dimensioni
  • 96 mm x 61 mm x 7.1 mm senza pellicola di rivestimento
Peso
  • 10 g
Resistenza
  • Resistenza a urti e vibrazioni secondo la norma IEC60721-4.7; Classe7M2; resistenza a cadute libere (cadute da 1 m) secondo la norma IEC 60601-1
Memoria
  • 1 MB, flash non volatile
Grado di protezione dall'ingresso di acqua
  • IP27 (IEC 60529:2013)
Lattice
  • Non fabbricato con lattice di gomma naturale
Batteria
  • CR2032, batteria primaria da 3 V
  • * Il biosensore raccoglie i dati fino a 115 ore e tenta di trasmettere i dati memorizzati per 120 ore al massimo. Le prestazioni possono variare a seconda del paziente; l'effettiva durata operativa e il periodo di trasmissione dei dati potrebbero essere più brevi per alcuni pazienti.
  • **Il biosensore respinge gli impulsi di stimolazione e calcola con precisione la frequenza cardiaca quando rileva impulsi di stimolazione con ampiezze comprese tra ±2 mV e ±700 mV e durata dell'impulso pari a 0,1 ms e ampiezze comprese tra ±2 mV e ±50 mV e durata dell'impulso pari a 2 ms (con esclusione della stimolazione bicamerale e degli impulsi di stimolazione con code di ripolarizzazione). Il biosensore indicherà che i dati non sono validi quando rileva impulsi di stimolazione con ampiezze comprese tra ±100 mV e ±700 mV e durata dell'impulso pari a 2 ms (con esclusione della stimolazione bicamerale e degli impulsi di stimolazione con code di ripolarizzazione) o complessi QRS stimolati in modo non efficace. Philips non dichiara, verifica o convalida il supporto di tutti i pacemaker disponibili sul mercato.
  • ***La precisione della postura dipende dalla calibrazione del biosensore, che ha luogo automaticamente dopo che il paziente ha deambulato per almeno 15 secondi
  • † La portata effettiva dipende dal sistema back-end Bluetooth a cui è connesso il biosensore.
  • ¹Studio sull'utilizzo di Philips G10 Biosensor, Philips Connected Sensing, 2019.
  • ²Mølgaard RR, Larsen P, Håkonsen SJ. Effectiveness of respiratory rates in determining clinical deterioration. JBI Database System Rev Implement Rep. 2016;14(7):19-27.
  • ³Hogan J. Why don’t nurses monitor the respiratory rates of patients? Br J Nurs. 2006 May-24;15(9):489-92. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16723921.
  • La disponibilità di Philips Biosensor BX100 varia a seconda dei Paesi. Contattare l'organizzazione locale di Philips per informazioni dettagliate.

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Note:

I contenuti presenti nella pagina che segue contengono informazioni rivolte esclusivamente agli OPERATORI SANITARI, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.