HeartStart Defibrillatore semiautomatico esterno

HeartStart OnSite

Defibrillatore semiautomatico esterno

Trova prodotti simili

HeartStart OnSite è stato progettato pensando alle persone comuni che si trovano ad affrontare un evento straordinario. È facilmente configurabile e include funzioni Life Guidance automatiche come messaggi e istruzioni vocali, comprese quelle per la rianimazione cardiopolmonare, che aiutano ad affrontare i casi di arresto cardiaco improvviso.

Specifiche Tecniche

Batteria
Batteria
Tipo
  • 9 volt CC, 4,2 Ah, composta da celle primarie al litio-biossido di manganese a lunga durata non riutilizzabili
Capacità
  • Minimo 200 scariche o 4 ore di autonomia (EN60601-2-4:2003)
Data di scadenza per l'installazione
  • Sulla batteria è riportata una data di scadenza per l'installazione di almeno cinque anni dalla data di fabbricazione
Durata in modalità di standby
  • Generalmente quattro anni quando la batteria viene installata entro la data di scadenza (sufficiente per alimentare il defibrillatore in modalità di standby entro i limiti di temperatura specificati, considerando un test di inserimento della batteria e nessuna defibrillazione)
Specifiche del prodotto
Specifiche del prodotto
Contenuto del kit
  • Defibrillatore, batteria (una, preinstallata), elettrodi SMART Pads (un set, preinstallato), guida di configurazione/manutenzione con etichette delle date di scadenza, manuale per l'utente, guida di consultazione rapida
Forma d’onda
  • Bifasica esponenziale troncata SMART. Parametri della forma d'onda regolati in funzione dell'impedenza del paziente
Corrente di picco per la defibrillazione per adulti
  • 32 A (150 J nominali) con carico di 50 ohm
Corrente di picco per la defibrillazione pediatrica
  • 19 A (50 J nominali) con carico di 50 ohm (utilizzando una cartuccia opzionale di elettrodi SMART Pads pediatrici)
Funzione Quick Shock
  • In grado di erogare una scarica al termine della pausa per RCP, tipicamente entro otto secondi
Durata del ciclo da scarica a scarica
  • Tipicamente meno di 20 secondi tra le scariche di una serie
Istruzioni vocali
  • Messaggi vocali dettagliati che guidano il soccorritore durante l'uso del defibrillatore
Guida vocale relativa alla RCP
  • Istruzioni vocali per la RCP per pazienti adulti e pediatrici disponibili su richiesta dell'utente
Erogazione della scarica
  • Mediante elettrodi adesivi, applicati sulla pelle nuda del paziente come illustrato sugli elettrodi stessi
Comandi
  • Maniglia verde della cartuccia degli elettrodi SMART Pads, pulsante verde di accensione (on/off), pulsante "i" blu, pulsante arancione di scarica
Indicatori
  • Spia di dispositivo pronto, pulsante "i" blu, spia di avvertenza<LineBreak/>
Requisiti ambientali/fisici
Requisiti ambientali/fisici
Tenuta
  • Protezione da oggetti solidi in base alla norma EN60529 classe IP2X. Protezione da gocciolamento in base alla norma EN60529 classe IPX1
Temperatura in funzione
  • 0 – 50 °C
Temperatura in standby
  • 0 – 43 °C
Umidità in funzione
  • Da 0 a 95 % umidità relativa (senza condensa)
Umidità in standby
  • Da 0 a 75 % umidità relativa (senza condensa)
Altitudine in funzione
  • Da 0 a 4500 m
Altitudine in standby
  • <gt/> 48 ore da 0 a 2600 m e <lt/> 48 ore da 2600 a 4500 m
Tolleranza agli urti e alle cadute
  • Resistenza all'impatto su spigoli, angoli o superfici in seguito a una caduta da 1 metro di altezza
Vibrazione
  • Conforme ai requisiti EN1789 per vibrazione casuale (random) e sinusoidale (swept sine), specifica relativa alle ambulanze su strada in stati di operatività e di standby
EMI (campi irradiati/immunità)
  • Conforme ai requisiti EN55011 Gruppo 1 Livello B Classe B ed EN61000-4-3
Elettrodi SMART Pads
Elettrodi SMART Pads
Energia erogata
  • Adulti: 150 joule nominali con carico di 50 ohm. Pazienti pediatrici: 50 joule nominali con carico di 50 ohm
Componenti forniti
  • Cartuccia monouso contenente elettrodi per defibrillazione adesivi, si aggancia al defibrillatore costituendo una soluzione con elettrodi integrati
Superficie attiva
  • 85 cm² ciascuno
Lunghezza del cavo
  • Elettrodi per adulti: 137 cm; elettrodi pediatrici: 102 cm
Data di scadenza per l'uso
  • Sulla cartuccia è riportata una data di scadenza per l'uso di almeno due anni dalla data di fabbricazione
Elettrodi per addestramento (opzionali)
  • Questi elettrodi speciali attivano la modalità di addestramento di HeartStart FRx e impediscono al defibrillatore di somministrare una scarica. Sono disponibili otto scenari di addestramento realistici. Utilizzati con tappetino (incluso) o con adattatori sui manichini.
Test automatici e test manuali attivati dall'utente
Test automatici e test manuali attivati dall'utente
Test automatici giornalieri
  • Verificano i circuiti interni, il sistema di erogazione della forma d'onda, la cartuccia degli elettrodi e la capacità della batteria
Test di integrità degli elettrodi
  • Verifica la disponibilità per l'uso degli elettrodi (umidità del gel).
Test di inserimento della batteria
  • All'inserimento della batteria, il funzionamento del dispositivo viene verificato mediante test automatici completi e test che richiedono l'interazione dell'utente.
Indicatore di stato
  • La spia verde lampeggiante indica che il dispositivo è pronto per l'uso. Un segnale acustico indica la necessità di manutenzione.
Registrazione e trasmissione dei dati
Registrazione e trasmissione dei dati
Infrarossi
  • Trasmissione wireless dei dati degli eventi a un PC o un palmare Palm mediante protocollo IrDA
Dati memorizzati
  • Primi 15 minuti dell'ECG, eventi e decisioni di analisi dell'intero incidente
  • * "La riduzione, anche di pochi secondi, dell'intervallo compreso tra l'ultima compressione e la scarica aumenta le probabilità di successo (defibrillazione e ripristino della circolazione spontanea)" - American Heart Association. American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2010;122 (suppl 3): S706-S719.
Sei un operatore sanitario?
Campo obbligatorio

Note:

I contenuti presenti nella pagina che segue contengono informazioni rivolte esclusivamente agli OPERATORI SANITARI, in quanto si riferiscono a prodotti rientranti nella categoria dei dispositivi medici che richiedono l’impiego o l’intervento da parte di professionisti del settore medico-sanitario.