I pazienti si aspettano da te indicazioni sulla gestione dei dispositivi impiantabili, inclusa la possibilità di dover procedere all’estrazione degli elettrocateteri. Quando il personale sanitario e i medici che eseguono l’estrazione collaborano per fornire informazioni e opzioni, puoi essere certo che i pazienti candidati all’estrazione potranno contare su una procedura sicura e di successo grazie a Philips, il tuo partner per la fornitura di dispositivi e training avanzati.
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Gestione degli elettrocateteri.
Collaborare per assistere i pazienti. Collaborare con i colleghi è fondamentale per un’assistenza ottimale al paziente, oltre a conoscere a fondo le linee guida contenute nel Heart Rhythm Society Expert Consensus Statement on Cardiovascular Implantable Eletronic Device Lead Management and Extraction. Insieme è possibile prendere la decisione giusta al momento giusto per ogni paziente.
Estrazione degli elettrocateteri.
Una soluzione salvavita. Più di 6 pazienti su 10 che soffrono di infezioni legate ai dispositivi cardiaci non vengono trattati o vengono trattati in modo non adeguato.3 Tutte le principali società cardiologiche concordano sul fatto che un trattamento sicuro, economico e salvavita per tale tipo di infezione è la rimozione completa del dispositivo, inclusi gli elettrocateteri. Qualsiasi paziente con un dispositivo cardiaco impiantato e una sospetta infezione deve essere immediatamente sottoposto a screening per rilevare l'eventuale presenza dell'infezione. Philips è costantemente impegnata nel riconoscere e trattare le infezioni causate da dispositivi cardiaci impiantati, fornendo strumenti professionali, formazione e supporto per salvare vite umane e migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti.
Il 29% di 433 pazienti con infezione legata al dispositivo cardiaco non è stato trattato secondo le linee guida attuali.
dispositivi non sono stati estratti nonostante le raccomandazioni fornite dalle linee guida
101
di questi pazienti non sono stati trattati adeguatamente
entro 6 mesi
26% è il tasso di mortalità
entro 6 mesi dalla dimissione senza la rimozione del dispositivo*
Non sono stati individuati predittori di un corretto trattamento medico dell’infezione legata al dispositivo cardiaco impiantato. *su 53 pazienti dimessi con infezione, il 26% è deceduto nei 6 mesi successivi
I dati estrapolati dal Multicenter Electrophysiologic Device Infection Collaboration, uno studio di coorte prospettico, osservazionale, multinazione sulle infezioni da CIED sono stati utilizzati per provare ad identificare dei predittori clinici per un possibile recupero efficace dei dispositivi infetti. Il Dottor James E. Peacock, PI dello studio, riassume così: L’espianto del dispositivo rimane l’intervento necessario per trattare tempestivamente i pazienti con infezione del CIED secondo le raccomandazioni presenti nelle linee guida esistenti.
Come dimostrato da numerosi studi clinici, incluso il recento studio europeo ELECTRa, l’estrazione degli elettrocateteri in centri specializzati è una procedura sicura, con una percentuale di successo clinico superiore al 97% e un tasso di sopravvivenza superiore al 99,72%. Philips fornisce dispositivi appositamente progettati per aiutare a raggiungere gli obiettivi clinici, garantendo al contempo il massimo livello di affidabilità.
Guarda un esperto che esegua una procedura di estrazione con tecnica laser
Case Review: Estrazione percutanea mininvasiva di elettrocateteri con laser ad eccimeri effettuata dal Dr. Samer Hakmi
Conosci il TightRail di Philips, dispositivo rotazionale bidirezionale per l’estrazione meccanica
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*Non tutti i prodotti elencati sono disponibili per la vendita e la distribuzione in tutti i paesi. Per ulteriori informazioni, contattare l'ufficio vendite Philips di zona.
1. 1999.14. Wazni, O et. al. Lead Extraction in the Contemporary Setting: The LExICon Study: A Multicenter Observational Retrospective Study of Consecutive Laser Lead Extractions, J Am Coll Cardiol, 55:579-586.
2. Maria Grazia Bongiorni, Charles Kennergren, Christian Butter, Jean Claude Deharo, Andrzej Kutarski, Christopher A Rinaldi, Simone L Romano, Aldo P Maggioni, Maryna Andarala, Angelo Auricchio, Karl-Heinz Kuck, Carina Blomström-Lundqvist, ELECTRa Investigators; The European Lead Extraction ConTRolled (ELECTRa) study: a European Heart Rhythm Association (EHRA) Registry of Transvenous Lead Extraction Outcomes, European Heart Journal, Volume 38, Issue 40, 21 October 2017, 2995 -3005.
3. Sohail, M Rizwan, et al. Incidence, Treatment Intensity, and Incremental Annual Expenditures for Patients Experiencing a Cardiac Implantable Electronic Device Infection: Evidence From a Large US Payer Database 1-Year Post Implantation. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016; 9(8).