Con l'apnea ostruttiva posizionale del sonno, la maggior parte dei sintomi, come l'interruzione della respirazione, si verifica quando si dorme supini. Ora è disponibile un trattamento senza maschera che utilizza delle leggere vibrazioni per invitare a girarsi sul fianco per ottenere il riposo di cui si ha bisogno.
NightBalance è un trattamento senza maschera per l'apnea ostruttiva posizionale del sonno. Il dispositivo di dimensioni ridotte* viene comodamente indossato sul torace grazie a una morbida fascia regolabile.
NightBalance emette delle leggere vibrazioni per invitare l'utente a girarsi sul fianco senza disturbare il sonno. Regola automaticamente l'intensità delle vibrazioni per fornire la terapia necessaria.
La maggior parte delle persone che utilizza NightBalance ha segnalato un miglioramento a lungo termine dei tre sintomi di apnea ostruttiva posizionale del sonno più segnalati, inclusi:2
L'apnea ostruttiva posizionale del sonno (OSA posizionale) è diversa dall'apnea ostruttiva del sonno (OSA). Con l'OSA posizionale, la maggior parte dei sintomi, come il blocco della respirazione, si verifica quando si dorme supini.
Se lo studio del sonno rivela una diagnosi di OSA posizionale, è possibile parlare con il proprio medico di NightBalance.
*Dimensioni del dispositivo a sensore (largh. X lungh. X alt.) 6,9 x 4,5 x 1,4 cm
1. Berry, R. et al, NightBalance sleep position treatment device versus auto-adjusting positive pressure airway pressure for treatment of positional obstructive sleep apnea, J Clin Sleep Medicine, 2019,Vol. 5, No.7, 947-956
2. NightBalance OSA Symptoms survey: Reimbursement Dossier Netherlands.
3. Heinzer, R. et al, Prevalence and Characteristics of Positional Sleep Apnea in the HypnoLaus Population-based cohort, Sleep Medicine 2018; 48:157-162.
4. Cartwright criteria, Effect of Sleep Position on Sleep Apnea Severity, R. Cartwright, 1984.
5. de Ruiter, M. et al, Durability of treatment effects of the sleep position trainer versus oral appliance therapy in positional OSA: a 12-month follow-up of a randomized controlled trial, Sleep and Breathing 201822:441-450.
Autorizzazione ministeriale del 24/12/2020. È un dispositivo medico CE, Organismo Notificato 0123. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
