Image-guided therapy
Tecnologia ClarityIQ
Qualità delle immagini eccezionale, con una dose notevolmente ridotta 1-37, a
ClarityIQ e Azurion offrono una qualità dell'immagine eccellente con una bassa dose di radiazione. La nostra tecnologia ClarityIQ, clinicamente validata, combina algoritmi avanzati di elaborazione delle immagini in tempo reale con hardware all'avanguardia. Questo consente un'eccellente visualizzazione e una significativa riduzione della dose. ClarityIQ è disponibile sui sistemi Azurion.
Risultati dimostrati
Fino al 75%
di riduzione della dose al paziente in cardiologia interventistica
Rispetto a un sistema senza ClarityIQ, si può ottenere fino al 75% di riduzione della dose al paziente nelle procedure di cardiologia interventistica, mantenendo la qualità dell’immagine.6, b, c In quest’area clinica, sono stati condotti 16 studi su 11.629 pazienti a livello mondiale.1-16
ScaricaFino al 83%
di riduzione della dose per il paziente in radiologia interventistica
Rispetto a un sistema senza ClarityIQ, nelle procedure di radiologia interventistica si può ottenere fino all'83% di riduzione della dose per il paziente, mantenendo la qualità dell'immagine. In questo ambito clinico, sono stati condotti 18 studi su 6.167 pazienti a livello mondiale.
ScaricaFino al 75%
di riduzione della dose per il paziente nella neuroradiologia interventistica
Rispetto a un sistema senza ClarityIQ, è possibile ottenere fino al 75% di riduzione della dose per il paziente nelle procedure di neuroradiologia interventistica, mantenendo la qualità dell'immagine.36, b, e In questa area clinica, sono stati condotti 3 studi su 1.872 pazienti a livello mondiale.35-37
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Tecnologia clinicamente validata
Una dose di radiazioni significativamente inferiore, a parità di qualità delle immagini. ClarityIQ ha dimostrato clinicamente di consentire una significativa riduzione della dose, sulla base di 37 studi clinici peer-reviewed condotti su oltre 19.000 pazienti.1-37, f A seconda dell'area clinica, sono state ottenute riduzioni della dose tra il 23% e l'83%.7, 33
Riduzione comprovata dell'esposizione del personale e dell'esposizione alla radiazione diffusa
La tecnologia ClarityIQ interviene su ogni componente della catena di imaging di Azurion, dal tubo radiogeno al monitor, per ridurre drasticamente la dose di radiazione, inclusa la riduzione dell’esposizione alle radiazioni del personale15, 29 o dell’esposizione alla radiazione diffusa33. La potente elaborazione delle immagini consente questo significativo passo avanti nella riduzione della dose di radiazione senza compromettere la qualità delle immagini. 1-37, a
Tecnologia avanzata di elaborazione delle immagini
L'elaborazione delle immagini ClarityIQ opera in tempo reale grazie alle più recenti tecnologie di calcolo. Utilizza le seguenti tecnologie avanzate di elaborazione delle immagini: pixel-shift (P) in tempo reale con controllo automatico del movimento, compensazione del movimento (M), riduzione del rumore (N) e miglioramento dell'immagine (I). L'elaborazione delle immagini migliora la qualità dell'immagine senza aumentare la dose al paziente. L'elaborazione delle immagini ClarityIQ è adatta a qualsiasi ambito clinico e a pazienti di qualsiasi corporatura.
Azurion 7 M20 con FlexArm - Massima flessibilità per le procedure di imaging
Philips Azurion 7 con FlexArm offre la massima flessibilità per un'ampia gamma di procedure e una straordinaria libertà di posizionamento per il personale sanitario. La configurazione compatta del sistema consente di ottimizzare i costi. La tecnologia ClarityIQ, integrata nel sistema Azurion, consente un'eccellente visibilità anche a basse dosi di radiazione per pazienti di qualsiasi corporatura.
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Documentazione
Note a piè di pagina
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Disclaimer
a. In 37 studi comparativi individuali, Philips ClarityIQ è stata associata a una riduzione dell’esposizione del paziente alle radiazioni.
b. I risultati ottenuti con l'applicazione delle tecniche di riduzione della dose variano in base all'indicazione clinica, alla corporatura del paziente, alla sede anatomica e alla pratica clinica. Il radiologo interventista assistito, se necessario, da un fisico deve individuare le impostazioni appropriate per ogni specifica attività clinica.
c. Risultati basati sul prodotto dose-area totale di uno studio prospettico randomizzato di coorte, monocentrico, condotto su 70 pazienti consecutivi (35 per Allura Xper senza ClarityIQ e 35 per Allura Xper con ClarityIQ). Il numero di immagini cine e la quantità di mezzo di contrasto non hanno mostrato differenze significative tra i due gruppi, mentre il tempo di fluoroscopia è risultato significativamente più alto per il gruppo ClarityIQ. La qualità dell'immagine è stata valutata sulla base della valutazione soggettiva di due sequenze cine selezionate per ciascun paziente in due proiezioni specifiche. I punteggi relativi al contrasto, alla risoluzione e all'aspetto generale delle immagini non hanno mostrato differenze statisticamente significative. Il rumore dell’immagine è risultato più evidente nelle immagini acquisite con ClarityIQ.
d. Risultati basati sul prodotto dose-area per fotogramma nelle acquisizioni DSA, ottenuti da uno studio prospettico randomizzato monocentrico su 48 pazienti. Le acquisizioni DSA con Allura Xper dotato di ClarityIQ e Allura Xper senza ClarityIQ sono state effettuate in modo casuale sullo stesso paziente, mantenendo invariate la geometria, il campo visivo e il protocollo di iniezione. La qualità dell'immagine è stata valutata soggettivamente (confronto affiancato, giudizio di equivalenza o superiorità rispetto all’altra immagine, revisione in cieco da parte di 5 radiologi indipendenti).
e. Risultati basati sul prodotto dose-area per fotogramma nelle acquisizioni DSA, ottenuti da uno studio prospettico monocentrico condotto su 20 pazienti. Le immagini DSA acquisite con Allura Xper dotato di ClarityIQ e con Allura Xper senza ClarityIQ sono state ottenute sui canali frontale e laterale dello stesso paziente, mantenendo invariate le condizioni di geometria, il campo visivo e il protocollo di iniezione. La qualità dell'immagine è stata valutata in modo soggettivo (scala da 1 a 5, dove 1 = molto scarsa, 5 = eccellente; revisione in cieco da parte di 3 radiologi coinvolti nello studio).
f. L'età dei pazienti (quando indicata) variava da 0 giorni a 92 anni. Il peso dei pazienti (quando riportato) variava tra 1,6 e 135 kg. L'IMC dei pazienti (quando riportato) variava tra 5 e 41 kg/m².