1. Risultati ottenuti in occasione di uno studio di convalida delle affermazioni condotto a giugno 2022 e a maggio 2023 da Use-Lab GmbH, una società indipendente. L'esito è basato sulle risposte di 25 medici di Europa e Stati Uniti che hanno compilato un questionario dopo uno studio di usabilità con ulteriore tempo effettivo di lavoro con il sistema.
2. Risultati ottenuti in occasione di uno studio di convalida delle affermazioni condotto a giugno 2022 e maggio 2023 da Use-Lab GmbH, una società indipendente. L'esito è basato sulle risposte di 44 operatori sanitari di Europa e Stati Uniti che hanno compilato un questionario dopo uno studio di usabilità con ulteriore tempo effettivo di lavoro con il sistema.
3. Risultati ottenuti durante lo studio di verifica della fondatezza delle indicazioni condotto a giugno 2022 e maggio 2023 da Use-Lab GmbH, una società indipendente. Sono stati coinvolti 49 medici provenienti dall'UE e dagli Stati Uniti che hanno risposto a un questionario dopo uno studio sull'usabilità con un ulteriore tempo di uso diretto del sistema.
4. Risultati ottenuti durante test svolti da utenti, eseguiti a novembre 2013 da Use-Lab GmbH, una società indipendente. I test hanno coinvolto 30 operatori sanitari statunitensi (15 medici e 15 infermieri o tecnici di radiologia), che hanno eseguito procedure simulate utilizzando i sistemi mobili a raggi X Philips in un ambiente di sala operatoria simulato. I partecipanti non avevano mai lavorato insieme prima.
Le riduzioni della dose di radiazione si riferiscono a caratteristiche specifiche e variano a seconda dei parametri di dose selezionati.
Alcune immagini cliniche mostrate si riferiscono ai sistemi Zenition 70 e Veradius Unity e non rappresentano la qualità finale dell'immagine del sistema Zenition 90.
I sistemi Zenition 90 sono disponibili per la vendita in un numero limitato di paesi. Verificare con l'organizzazione locale di Philips.
Alcune funzioni mostrate sono opzionali per il sistema Zenition 90.
L'aspetto reale del prodotto può differire.
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