SyncVision
Sistema per guida di precisione
SyncVision
Sistema per guida di precisione
Il sistema per guida di precisione SyncVision ottimizza la valutazione della lesione, semplifica il rilevamento delle dimensioni del vaso e consente un'erogazione precisa della terapia in sinergia con il flusso esistente delle immagini fluoroscopiche.
Ottimizzazione del vaso
QCA (analisi coronarica quantitativa) mediante SyncVision
Localizzazione della co-registrazione su SyncVision
Caratteristiche
iFR Co-registration
Con la co-registrazione iFR non c'è bisogno di farmaci iperemici, non c'è bisogno di dispositivi pullback che richiedono tempo e non c'è bisogno di congetture. Effettua misurazioni della lunghezza senza un ingombrante dispositivo di ritiro. Pianifica la tua procedura con una guida fisiologica.
Angio+ per l'ottimizzazione del vaso
Lo strumento Angio+ di SyncVision per l'ottimizzazione del vaso garantisce chiarezza nella visualizzazione dei vasi (per esempio vasi tortuosi o sovrapposti e lesioni altamente stenotiche) e può ridurre il numero delle visualizzazioni richieste durante la diagnosi o la terapia.
Analisi coronarica quantitativa
Lo strumento Angio+ di SyncVision per l'analisi coronarica quantitativa calcola automaticamente in tempo reale le dimensioni del lume e della stenosi.
Specifiche
- Requisiti di alimentazione
- System input
- 100-120 V, 50/60 Hz, 220-240 V, 50/60 Hz, 600 VA
- Alimentazione monitor
- 100-240 V, 50/60 Hz, 93 VA
- Workstation input
- 100-240 V, 50/60 Hz, 250 VA
- Ingressi
- Uscita video del sistema per angiografia
- Analogica o digitale
- Sistema per IVUS
- Sistemi Core di Philips Volcano, versione software 3.2.2 e superiore
- Catetere per IVUS
- Cateteri Eagle Eye Platinum
- Segnale ECG
- Contattare il rappresentante di zona Philips Volcano per la compatibilità
- Dimensioni (lxpxa)
- Workstation
- Altezza: 39,6 cm; larghezza: 16,2 cm; profondità: 51 cm
- Joystick al posto letto
- Altezza: 3,7 cm; larghezza: 10,7 cm; profondità: 7,6 cm
- Monitor
- Altezza: 41-56 cm; larghezza: 40,2 cm; profondità: 24,7 cm
- Informazioni per effettuare un ordine
- Sistema per guida di precisione SyncVision
- Sync002
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Disclaimer
1. Costa, Angiolillo DJ, Tannenbaum M, et al. Impact of Stent Deployment Procedural Factors on Long-term Effectiveness and Safety of Sirolimus-Eluting Stents (Final results of the Multicenter Prospective STLLR Trial). Am J Cardiol. 2008; 101(12):1704-1711.
2. Renata Rogacka, Azeem Latib, Antonio Colombo. IVUS-Guided Stent Implantation to Improve Outcome: A Promise Waiting to be Fulfilled. Curr Cardiol Rev. 2009;5(2):78–86.
3. Witzenbichler B, Maehara A, Weisz G, et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation. 2014;129:463-470.
4. 202-0013.53 SRS, Sistema Sync-Rx pag. 19, 24.
5. Jakabcin J1, Spacek R, Bystron M, et al. Long-term health outcome and mortality evaluation after invasive coronary treatment using drug eluting stents with or without the IVUS guidance. Randomized control trial. HOME DES IVUS. Catheter Cardiovasc Interv. 2010;75(4):578-583.
6. Test RPT 209-0030.02, validazione dell'uso, SyncVision. Pag. 9, sezione 10.3; pag. 14 – risultati.
7. 505-0100.18, Manuale per l'operatore (pag. 34).
8. Protocollo di verifica 211-0013.31, fase Sync-Rx Wizard di Volcano; protocollo di verifica 211-9913.07, co-registrazione Sync-Rx.
9. Patel, et al. ACCF/SCAI/STS/AATS/AHA/ASNC/HFSA/SCCT 2012 Appropriate use criteria for coronary revascularization focused update: a report of the American College of Cardiology Foundation Appropriate Use Criteria Task Force, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society of Thoracic Surgeons, American Association for Thoracic Surgery, American Heart Association, American Society of Nuclear Cardiology, and the Society of Cardiovascular Computed Tomography. J Am Coll Cardiol. 2012;59(9):857-881.
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* Dati in archivio