Palloncino medicato Stellarex con tecnologia EnduraCoat che comprende rivestimento ibrido, eccipiente a base di glicole polietilenico (PEG) e basso dosaggio di farmaco a 2µg/mm². Sicurezza ed efficacia comprovate nella stenosi dell'arteria femorale superficiale (SFA).
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L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
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Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
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Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Permanenza duratura nel tessuto
Permanenza duratura nel tessuto
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
Permanenza duratura nel tessuto
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
Permanenza duratura nel tessuto
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
L'efficacia del basso dosaggio di farmaco è importante
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Una dose eccessiva e il particolato a valle possono causare un ritardo nella guarigione della ferita, perdita di microcircolazione e creazione di aneurismi¹⁰⁻¹³. Stellarex è l'unico dispositivo DCB a basso dosaggio con un effetto terapeutico statisticamente significativo nelle lesioni popliteali femorali².
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
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Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Prestazioni comprovate nelle calcificazioni
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Il glicole polietilenico (PEG) forma forti legami ionici con l'idrossiapatite (HAp), il componente primario delle lesioni aterosclerotiche calcificate¹⁴. L'affinità del PEG per la HAp può determinare un wash-out limitato del PTX in presenza di calcio.
Permanenza duratura nel tessuto
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Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
Permanenza duratura nel tessuto
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Permanenza duratura nel tessuto
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
Il Paclitaxel ibrido offre un rapido rilascio del farmaco e una permanenza duratura nel tessuto con una finestra terapeutica della restenosi fino a 28 giorni¹⁵⁻¹⁶.
1. Lyden S, ILLUMENATE trial update, oral presentation, AMP Aug 2019. Granada JF. Future directions, clinical applications and local drug delivery technologies. Presented at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 25th Annual Scientific Symposium; October 27-November 1, 2013; San Francisco, California. Slide 7, 15.
2. Mathews SJ, Stellarex in the Treatment of the SFA and Popliteal: Late- Breaking 3-Year Data, oral presentation, NCVH June 2019.
3. Lyden S, Safety And Effectiveness Of The Stellarex DCB With Low Dose Paclitaxel: 4 Year Results from the ILLUMENATE Pivotal trial, oral presentation, LINC Jan 2020, Leipzig, Germany.
4. Laird, et al. J Am Coll Cardio. 2015;66:2329-2338. In.Pact Summary of Safety and Effectiveness Data (SSED). Medtronic In.Pact Instructions for Use, M052624T001 Rev 1F.
5. Bard Lutonix Instructions for Use, BAW1387400r3.
6. Holden A. Comparing Trials Data in the Management of Calcified Arteries. Charing Cross 2018. April 24-26, 2018; London, UK.
7. Gray WA, Mortality assessment of ptx coated balloons - patient-level meta-analysis of the ILLUMENATE clinical program at 3 years, Circulation, 140:1145-1155, Oct 2019 1.
8. Lyden, S. LINC, 2019. Long-term safety data from the Stellarex DCB program Jan. 22, 2019. Leipzig, Germany.
9. Lyden S, Safety And Effectiveness Of The Stellarex DCB With Low Dose Paclitaxel: 4 Year Results from the ILLUMENATE Pivotal trial, oral presentation, LINC Jan 2020, Leipzig, Germany.
10. Diamantopoulos A, Gupta Y, Zayed H, KatsanosK. Paclitaxel-coated balloons and aneurysm formation in peripheral vessels. J VascSurg. 2015 Nov;62(5):1320-2.
11. Schmidt A et al. First experience with drug-eluting balloons in infrapoplitealarteries: restenosis rate and clinical outcome. J Am Coll Cardiol. 2011 Sep 6;58(11):1105-9.
12. LiistroF et al. Drug-eluting balloon in peripheral intervention for below the knee angioplasty evaluation (DEBATE-BTK): a randomized trial in diabetic patients with critical limb ischemia. Circulation. 2013 Aug 6;128(6):615-21.
13. Zeller T, et al. IN.PACT DEEP Trial Investigators. Drug-eluting balloon versus standard balloon angioplasty for infrapoplitealarterial revascularization in critical limb ischemia: 12-month results from the IN.PACT DEEP randomized trial. J Am Coll Cardiol. 2014 Oct 14;64(15):1568-76.
14. Venkatasubbu GD, et al. Surface modification and paclitaxel drug delivery of folic acid modified polyethylene glycol functionalized hydroxyapatite nanoparticles. Powder Technology. 2013;235:437-442.
15. Granada JF. Future directions, clinical applications and local drug delivery technologies. Presented at the Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) 25th Annual Scientific Symposium; October 27-November 1, 2013; San Francisco, California. Slide 7, 15.
16. Stellarex: Dati in archivio. Spectranetics Document. 2014. Spectranetics Pre-clinical Animal Study ADO097.
17. Gray B, Safety And Efficacy Of The Stellarex DCB With Low Dose Paclitaxel - 4 Year Results from the ILLUMENATE EU RCT, Viva Late Breaking Clinical Trials, 25 June 2020.
*Per pazienti complessi ci si riferisce a pazienti con tassi elevati di calcificazione grave, diabete e insufficienza renale gravi. Pervietà primaria basata su stime di Kaplan-Meier.
†† Nessuna differenza statisticamente significativa nella mortalità
‡ Dati relativi al giudizio del CEC (Comitato Eventi Clinici) indipendente in merito a tutti gli eventi che hanno portato al decesso in tutti gli studi
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