Il catetere a palloncino per scoring AngioSculpt PTA nelle misure con diametro di 7 e 8 millimetri è ideale per il trattamento del restringimento della fistola nativa o sintetica. Il prodotto costituisce un aiuto ai medici nei casi di pazienti difficili, consentendo il trattamento delle lesioni nell'accesso vascolare per emodialisi resistenti all'angioplastica standard.
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Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Precisione: slittamento minimo
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Precisione: slittamento minimo
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Stenosi resistenti
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Ritrazione
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Stenosi ricorrenti
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Precisione: slittamento minimo
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Precisione: slittamento minimo
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Gli elementi di scoring rettangolari bloccano il dispositivo in posizione. Nessun rischio significativo di slittamento del dispositivo significa minore rischio di danni al tessuto sano.⁴,⁵
Potenza: maggiore forza di dilatazione
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Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Potenza: maggiore forza di dilatazione
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Gli elementi di scoring sono progettati per favorire l'espansione verso l'esterno con una forza fino a 15-25 volte superiore a quella dei palloncini convenzionali.²
L'elemento elicoidale in nitinol crea un'ampia espansione luminale per l'impianto dello stent.³
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Sicurezza: basso tasso di dissezione
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Dopo lo scoring, le forze di espansione sono progettate per essere equivalenti a quelle di un palloncino convenzionale, con conseguente basso tasso di dissezione e minimo di perforazioni, oltre a un basso tasso di stenting aggiuntivo.⁴,⁵
Stenosi resistenti
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Stenosi resistenti
Le lesioni resistenti alla PTA sono comuni e fino al 20% richiederà una dilatazione ad alta pressione (superiore a 20 atm)¹
Ritrazione
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Ritrazione
La ritrazione e la proliferazione neointimale spesso portano a disfunzioni ricorrenti dell'accesso alcuni mesi dopo la procedura di angioplastica²
Stenosi ricorrenti
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
Stenosi ricorrenti
~50% di tutti i pazienti che si sottopongono a PTA ritornerà con stenosi ricorrenti entro 6 mesi⁶
1. Trerotola, et al. Prospective study of balloon inflation pressures and other technical aspects of hemodialysis access angioplasty. JVIR. 2005 Dec;16(12):1613-8.
2. Dolmatch B. Maintenance of Hemodialysis Access With Stents and Covered Stents. Endovascular Today. June (2010): 55-59.
3. AngioSculpt Test Plan ST-1197 (2008), in archivio presso Philips.
4. Scheinert D, Graziani L, Peeters P, Bosiers M, O’Sullivan G, Sultan S, Gershony G. Results of the Multi-Center First-in-Man Study of a Novel Scoring Balloon Catheter for the Treatment of Infra-Popliteal Peripheral Arterial Disease. Catheterization and Cardiovascular Interventions. 2007;70:1034-1039.
5. Kiesz RS, Scheinert D, Peeters PJ, et al. Results from the international registry of the AngioSculpt Scoring Balloon Catheter for the treatment of infra-popliteal disease. J Am Coll Cardiol. 2008;51:10 (suppl B);75.
6. Fresenius Medical Care 2014 annual report
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